国产成人无码视频一区二区三区,久久亚洲中文字幕无码 ,日韩电影在线观看一区二区,大胆人体艺术摄影

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞+luc傳代/復(fù)蘇技巧
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞+luc傳代/復(fù)蘇技巧
點(diǎn)擊次數(shù):607 更新時(shí)間:2024-08-16

4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞+luc

,4T1 luc

貨號(hào):YJ-m068(4T1種屬鑒定)

價(jià)格: 3200.0

規(guī)格: 1*10 6

細(xì)胞介紹

4T1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)注射到BALB/c 小鼠中時(shí),4T1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺,肝,淋巴結(jié)和大腦,同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動(dòng)物模型。

4T1-誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動(dòng)力學(xué)相近,可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。 跟其他腫瘤模型相比,由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(tuán)(少到僅僅1個(gè))也可以在許多遠(yuǎn)端器官中檢測(cè)到。

該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細(xì)胞特性

1)來源:小鼠乳腺癌

2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)

3)含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)

4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

細(xì)胞篩選

該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其Luc熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。        

建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞+luc傳代/復(fù)蘇技巧


下面T25瓶為例;

1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):



滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

最新国产av一区二区三区| 青青视频在线视频在线视频| 日韩人妻av一区二区三区 | 久久精品四虎夜夜拍拍拍| 亚洲色婷婷综合久久一区| 亚洲 中文 欧美 自拍| 拍国产乱人伦偷精品视频| 精品久久久久久国产| 国产精品岛国久久久久| 国产精品99久久久久久宅男| 久久66热这里只有精品| 国产精品一区在线观看网站| 张开腿让我尿在里面(h)| 国产av海量精品久久久| 亚洲婷婷综合精品五月天| 国产精品乱码在线观看| 久久精品蜜芽亚洲国产a| 特黄特色大片女生高潮久久| 亚洲色婷婷六月亚洲婷婷6月| 强壮公把我一次次弄上高潮| 色婷婷丝袜美腿亚洲综合| 黄色电影在线看| 亚洲精品美女久久7777777| 国产人成精品一区二区三区| 久久精品中文字幕老司机| 中文一区二区三区欧美在线| 日本欧美中文字幕人在线| 国产99视频精品免视看9| 太粗太硬受不了熟女人妻| 色欲AV久久人妻蜜臀绯色| 亚洲欧美另类激情第一页| 亚洲欧美精品aaaaaa片| 自拍偷自拍亚洲精品情侣| 偷拍视频一区二区三区乱| 久久99久久99精品中文字幕| 久久久久久免费黄片视频| 精品国产aⅴ一区二区三区| 五月天青青婷婷久久伊人| 国产成人伦精品一区二区| 好想被狂操在线无码视频| 妺妺坐在我腿上勃起弄了视频|